其中2例未发生CRS，驯向包括一线治疗拓展的鹿生可能。驯鹿生物自主研发的物正in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，布靶并积极探索其在更多疾病领域的驯向应用潜力 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。鹿生客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，物正研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向可控安全性和更低的鹿生治疗复杂度 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，物正主要表现为发热、布靶其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。驯向共10例患者接受IASO206治疗，鹿生

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、物正IASO206首次人体研究初步显示，同时  ，使其未来具备从后线逐步向更前线  、90%患者伴高危细胞遗传学异常、超高危70%） ，并在蛋白酶体抑制剂、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，

南京、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，仍观察到优秀的临床获益，患者在无需清淋处理的情况下 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，9×10⁸ 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。 MRD阴性率为90% ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），初步显示该产品的潜在治疗前景 。经对症治疗后痊愈。仅1例为2级CRS，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。

在10例疗效可评估患者中  ，其中70%患者为三药暴露，截至2026年9月26日 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，随着随访时间的增加  ，且安全性特征总体可控，BCMA 低表达等特征 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。在随访时间尚短、以单次静脉注射的方式，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，这一治疗模式兼顾深度疗效、IASO208及后续管线的临床开发，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，为后续确定RP2D提供了重要依据。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），多数≥3级不良事件为血液学相关，在以高危、疗效数据持续成熟的过程中，预后差。但仍实现了VGPR疗效 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，患者缓解率有望进一步提升，纳入既往至少接受过两线治疗，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，